백혈구 감소증 : 증상, 원인 및 치료

백혈병 증은 단지 하나의 질병이 아닙니다. 그것은 실제로 중추 신경계에 영향을 미치는 질병의 그룹입니다. 의사들은 항상 새로운 형태의 백혈구 증후군을 발견하고 있지만 현재 전문가들은 약 52 가지 종류의 약을 알고 있습니다.

대부분의 백혈병 성 근이영양증은 유전 적이며, 부모에게서 아이로 전염된다는 의미입니다. 어린 시절에 증상이 일찍 나타날 수 있습니다. 질병은 점진적이어서 시간이 지남에 따라 악화됨에 따라 백혈병 증의 형태로 태어난 일부 어린이는 괜찮아 보일 수 있습니다.

증상

모든 백혈병 성 신장 질환 환자가 공통적으로 가지고있는 한 가지는 뇌의 미엘린 칼집이 비정상적으로 발달하거나 파괴되는 것입니다. 그것은 뇌의 신경을 보호하는 하얀 지방 물질입니다. 그것 없이는 신경계가 제대로 기능하지 못합니다.

하지만 각 백혈병 돌연변이는 myelin에 다르게 영향을줍니다. 이는 아이들이 다음과 같은 많은 문제를 겪을 수 있음을 의미합니다.

  • 잔액 및 이동성 문제
  • 행동 및 학습 장애
  • 방광 문제
  • 호흡 곤란
  • 개발 지연
  • 청력, 언어 및 시력 문제
  • 근육 조절 장애
  • 발작

예를 들어, 한 가지 유형의 백혈병 성 대장염 (canavan disease)은 특히 목에서 근육의 색조를 감소시키고, 비정상적으로 곧은 다리와 구부러진 팔을 유발합니다. 실명이나 발작 같은 증상도 포함될 수 있습니다.

때로는 아이가 태어난 직후에 증상이 나타나기도하고 때로는 성인처럼 늦게 나타납니다. 예를 들어, 심한 간질병의 징후는 보통 20 세 경에 발생하지만 50 세까지 늦어 질 수 있습니다. 일반적인 증상 중 일부는 망막의 눈의 퇴화, 청각 장애 및 냄새 감각 상실을 포함합니다.

모든 백혈병 돌연변이가 다르긴하지만 가장 일반적인 문제는 아동 건강이 어떤면에서 서서히 악화되는 것입니다. 이것은 시력, 청력, 언어, 식사 능력, 행동 또는 사고의 악화 일 수 있습니다. 증상이 많이 달라질 수 있기 때문에 백혈병 증은 진단하기가 어렵습니다.

원인

대부분의 백혈구 감소증은 유전되며, 이는 그들이 가족 유전자를 통과 한 것을 의미합니다. 일부는 유전되지 않을 수도 있지만 여전히 유전 적 돌연변이에 의해 야기됩니다. 가족 중 한 자녀가 백혈구 감소증을 앓을 수 있고 다른 어린이는 그렇지 않을 수 있습니다.

예를 들어, 알렉산더 질환은 유 전적으로 유전되지 않는 것으로 보이므로, 귀하 또는 귀하의 파트너가 가지고 있지 않더라도 귀하의 자녀는 결함있는 유전자를 가질 수 있습니다.

백혈병 장애가있는 어린이가 있고 더 많은 어린이를 가질 계획이라면 유전 상담을 고려하는 것이 좋습니다. 백혈병 증을 가진 다른 아이를 가질 수있는 가능성을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

진단

백혈병 증후군 진단은 어려울 수 있습니다. 종종 의사는 다음을 포함하여 여러 유형의 검사를 사용해야합니다.

  • 혈액 및 소변 분석
  • CT 스캔
  • 유전 테스트
  • MRI 스캔
  • 심리 검사 및인지 검사

치료

대부분의 종류의 백혈구 감소증에 대한 치료법은 없습니다. 치료 방법은 유형에 따라 다르며, 의사는 약물 및 특수한 종류의 신체적, 직업적 및 언어 치료법을 사용하여 질병의 증상을 해결합니다. 어떤 사람들은 학습이나 영양에 대한 추가 도움이 필요할 수도 있습니다.

경우에 따라 골수 이식은 질병의 진행을 늦추거나 중단시킴으로써 도움을 줄 수 있습니다. 과학자들은 또한 특정 효소를 대체하는 것이 어떤 종류의 백혈구 감소증 치료에 도움이 될 수 있는지 연구하고있다.